Купить Виал ТрасТ с доставкой по России по низкой цене

Регламенты применения препарата Виал ТрасТ, ВСК в онлайн справочнике пестицидов и агрохимикатов AgroXXI.

Содержание

Норма расхода и применение

Обрабатываемая культура

Норма расхода

Вредный объект

Способ, время обработки, особенности применения

Срок ожидания (кратность обработок)

Пшеница яровая и озимая

0,3-0,4

Твердая головня, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили, плесневение семян, бурая ржавчина, септориоз (на ранних стадиях)

Протравливание семян с увлажнением перед посевом или заблаговременно. Расход рабочей жидкости – 10 л/т.

60(1)

Пшеница яровая и озимая

0,4

Пыльная головня

Протравливание семян с увлажнением перед посевом или заблаговременно. Расход рабочей жидкости – 10 л/т.

60(1)

Ячмень яровой

0,4-0,5

Каменная головня, пыльная головня, черная (ложная) пыльная головня, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили, плесневение семян

Протравливание семян с увлажнением перед посевом или заблаговременно. Расход рабочей жидкости – 10 л/т.

60(1)

Ячмень озимый

0,4

Каменная головня, пыльная головня, черная (ложная) пыльная головня, гельминтоспориозная и фузариозная корневые гнили, плесневение семян

Протравливание семян с увлажнением перед посевом или заблаговременно. Расход рабочей жидкости – 10 л/т.

60(1)

Рожь озимая

0,3-0,4

Стеблевая головня, фузариозная и гельминтоспориозная корневые гнили, плесневение семян

Протравливание семян с увлажнением перед посевом или заблаговременно. Расход рабочей жидкости – 10 л/т.

60(1)

Рожь озимая

0,4

Фузариозная и тифулезная снежная плесень

Протравливание семян с увлажнением перед посевом или заблаговременно. Расход рабочей жидкости – 10 л/т.

60(1)

Овес

0,3-0,4

Покрытая головня, пыльная головня, плесневение семян

Протравливание семян с увлажнением перед посевом или заблаговременно. Расход рабочей жидкости – 10 л/т.

60(1)

Подсолнечник

0,4-0,5

Фомопсис, белая и серая гнили, плесневение семян

Протравливание семян с увлажнением перед посевом или заблаговременно. Расход рабочей жидкости – 10 л/т.

60(1)

Инструкция по применению Розувастатин-виал 10мг 30 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой протекх биосистемс пвт.лт

Состав и форма выпуска

Таблетка – 1 таб.:

  • Активное вещество: розувастатин кальция – 10,42 мг, в пересчетена розувастатин – 10,00 мг;
  • Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный – 73,25 мг,целлюлоза микрокристаллическая – 30,00 мг, лактозы моногидрат -52,50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия – 3,75 мг, магния стеарат -3,00 мг, тальк -2,125 мг, кроскармеллоза натрия – 2,00 мг, кремниядиоксид коллоидный – 1,50 мг, метилпарагидроксибензоат – 0,175 мг,пропилпарагидроксибензоат – 0,035 мг;
  • Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза, 15сП – 2,919мг, титана диоксид – 0.852 мг, дибутилсебакат – 0,814 мг, тальк -0,768 мг, гипромеллоза, 5 сП – 0,582 мг, кремния диоксид коллоидный- 0,352 мг.

3 блистера по 10 таблеток – 30 шт., вместе с инструкцией поприменению, в картонной упаковке.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белогоцвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе ядро белогоили почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Гиполипидемическое средство из группы статинов, ингибиторГМГ-КоА-редуктазы. По принципу конкурентного антагонизма молекуластатина связывается с той частью рецептора коэнзима А, гдеприкрепляется этот фермент. Другая часть молекулы статинаингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат,промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибированиеактивности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательныхреакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержаниехолестерина и происходит компенсаторное повышение активностиЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина(Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровняобщего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП являетсядозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатическойлипаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизмсвободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторичнои опосредовано через их основные эффекты по снижению уровняХс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами,по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов наповерхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составекоторых примерно 30% ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказываютположительное влияние при дисфункции эндотелия (доклиническийпризнак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояниеатеромы, улучшают реологические свойства крови, обладаютантиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Терапевтический эффект проявляется в течение 1 нед. после началатерапии и через 2 недели лечения составляет 90% от максимальновозможного эффекта, который обычно достигается к 4 неделе и послеэтого остается постоянным.

Действие на организм

Помимо гиполипидемического действия, статины оказываютположительное влияние при дисфункции эндотелия (доклиническийпризнак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояниеатеромы, улучшают реологические свойства крови, обладаютантиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Фармакокинетика

После приема внутрь Cmax розувастатина в плазме кровидостигается приблизительно через 5 ч. Биодоступность – примерно20%.

Розувастатин накапливается в печени. Vd – примерно 134 л.Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином)составляет приблизительно 90%.

Биотрансформируется в небольшой степени (около 10%), являясьнепрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450.Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина,является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены вметаболизм в меньшей степени.

Основными выявленными метаболитами розувастатина являютсяN-дисметил и лактоновые метаболиты. N-дисметил примерно на 50%менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболитыфармакологически не активны.

Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде скалом. Оставшаяся часть выводится с мочой. Плазменный T1/2 -примерно 19 ч. T1/2 не изменяется при увеличении дозы. Среднеезначение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч(коэффициент вариации 21.7%).

Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуказы, в процесспеченочного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчикХс, выполняющий важную роль в печеночной элиминациирозувастатина.

Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорциональнодозе.

У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК<30мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, аконцентрация N-дисметила в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев.Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов нагемодиализе была примерно на 50% выше, чем у здоровыхдобровольцев.

У пациентов с печеночной недостаточностью, степень которойсоставляла 8 и 9 по шкале Чайльд-Пью отмечено увеличение T1/2 покрайней мере в 2 раза.

Клиническая фармакология

Гиполипидемический препарат.

Инструкция

Внутрь, не разжевывать и не разламывать, проглатывать целиком,запивая водой. Препарат может назначаться в любое время сутокнезависимо от времени приема пищи. До начала терапии препаратомРозувастатин-Виал пациент должен начать соблюдать стандартнуюгипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во времялечения.

Показания к применению

Гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготнуюгиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) вкачестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозныеметоды лечения (например, физические упражнения, снижение массытела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополненияк диете и другой холестеринснижающей терапии или в случаях, когдаподобная терапия не подходит пациенту.

Противопоказания к применению

Заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышениеактивности печеночных трансаминаз или любое повышение активноститрансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженныенарушения функции почек (КК<30 мл/мин), миопатия, одновременныйприем циклоспорина, беременность, лактация (грудное вскармливание),женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватнымиметодами контрацепции, детский и подростковый возраст до 18 лет(т.к. эффективность и безопасность не установлены), повышеннаячувствительность к розувастатину.

Применение при нарушениях функции печени.

Применение при нарушениях функции печени.

Противопоказан при заболеваниях печени в активной фазе (включаястойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любоеповышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению сВГН).

Применение при нарушениях функции почек.

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек (КК<30мл/мин).

С осторожностью применять при наличии факторов риска развитиярабдомиолиза (включая почечную недостаточность, гипотиреоз, личныйили семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний ипредшествующий анамнез мышечной токсичности при использованиидругих ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов), при хроническомалкоголизме, у пациентов в возрасте старше 65 лет, при заболеванияхпечени в анамнезе, сепсисе, артериальной гипотензии, при проведенииобширных хирургических вмешательств, травмах, тяжелыхметаболических эндокринных или электролитных нарушениях, принеконтролируемой эпилепсии, у лиц азиатского происхождения(китайцы, японцы).

Применение при беременности и детям

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Не применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихсянадежными методами контрацепции.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (т.к.эффективность и безопасность не установлены).

Побочные действия

Со стороны ЦНС: часто – головная боль, головокружение,астенический синдром; возможно – тревожность, депрессия,бессонница, невралгия, парестезии.

Со стороны пищеварительной системы:: часто – запор, тошнота,абдоминальная боль; возможны – обратимое преходящее дозозависимоеповышение активности печеночных трансаминаз, диспепсия (в т.ч.диарея, метеоризм, рвота), гастрит, гастроэнтерит.

Со стороны дыхательной системы: часто – фарингит; возможно -ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ,пневмония.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно – стенокардия,повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.

Со стороны костно-мышечной системы: часто – миалгия; возможны -артралгия, артрит, мышечный гипертонус, боль в спине,патологический перлом конечности (без повреждений); редко -миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, нафоне приема препарата в дозе 40 мг).

Со стороны мочевыделительной системы: канальцевая протеинурия (вменее 1% случаев – для доз 10 и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40мг); возможно – периферические отеки (рук, ног, лодыжек, голеней),боль внизу живота, инфекции мочевыводящей системы.

Аллергические реакции: возможны – кожная сыпь, кожный зуд; редко- ангионевротический отек.

Со стороны лабораторных показателей: преходящее дозозависимоеповышение активности КФК (при повышении активности КФК более чем в5 раз по сравнению с ВГН терапия должна быть временноприостановлена).

Прочие: часто – астенический синдром; возможно – случайнаятравма, анемия, боль в грудной клетке, сахарный диабет, экхимозы,гриппоподобный синдром, периодонтальный абсцесс.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении розувастатина и циклоспорина AUCрозувастатина была в среднем в 7 раз выше значения, котороеотмечалось у здоровых добровольцев, плазменная концентрацияциклоспорина при этом не менялась.

Начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата упациентов, получающих одновременно антагонисты витамина К(например, варфарин), может приводить к увеличению протромбиновоговремени и МНО, а отмена розувастатина или снижение дозы можетприводить к уменьшению МНО (в таких случаях рекомендуетсямониторинг МНО).

Совместное применение розувастатина и гемфиброзила приводит кувеличению в 2 раза Cmax в плазме крови и AUC розувастатина.

Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащихалюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменнойконцентрации розувастатина примерно на 50%. Данный эффект выраженслабее, если антациды применяются через 2 ч после приемарозувастатина (клиническое значение неизвестно).

Одновременное применение розувастатина и эритромицина приводит куменьшению AUC розувастатина на 20% и Cmax розувастатина на 30%(вероятно, в результате усиления моторики кишечника, вызываемогоприемом эритромицина).

Одновременное применение розувастатина и пероральныхконтрацептивов увеличивает AUC этинилэстрадиола и AUC норгестрелана 26% и 34% соответственно. Нельзя исключить такое взаимодействиепри одновременном применении розувастатина и проведениигормонозаместительной терапии.

Гемфиброзил, другие фибраты и гиполипидемические дозыникотиновой кислоты (≥1 г/сут) увеличивали риск возникновениямиопатии при одновременном применении с другими ингибиторамиГМГ-КоА-редуктазы возможно в связи с тем, что они могут вызыватьмиопатию и при применении в качестве монотерапии.

Совместное применение розувастатина и итраконазола (ингибитораCYP3A4) увеличивает AUC розувастатина на 28% (клиническинезначимо).

Дозировка

Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг 1 раз/сут. Принеобходимости доза может быть повышена до 20 мг через 4 недели.Повышение дозы до 40 мг возможно только у пациентов с тяжелойгиперхолестеринемией и высоким риском сердечно-сосудистыхосложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией)при недостаточной эффективности в дозе 20 мг и при условии контроляврача.

Передозировка

Симптомы: при одновременном приеме нескольких суточных дозфармакокинетические параметры розувастатина не изменяются.

Лечение: специфического лечения при передозировке розувастатиномне существует. При передозировке рекомендуется проводитьсимптоматическое лечение и мероприятия, направленные на поддержаниефункций жизненно важных органов и систем. Необходим контрольфункции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будетэффективен.

Меры предосторожности

Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительноувеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечныесимптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже еслиуровень КФК в 5 раз меньше по сравнению с ВГН).

При применении розувастатина в дозе 40 мг рекомендуетсяконтролировать показатели функции почек.

В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает впроцессе терапии и не означает возникновения острого илипрогрессирования существующего заболевания почек.

Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии упациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы всочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил),циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковыепрепараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики.Гемфиброзил повышает риск возникновения миопатии при сочетанномназначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Такимобразом, не рекомендуется одновременное назначение розувастатина игемфиброзила. Следует тщательно взвесить соотношение риска ивозможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратовили ниацина.

Рекомендуется проводить определение показателей функции печенидо начала терапии и через 3 мес после начала терапии. Применениерозувастатина следует прекратить или уменьшить дозу, если уровеньактивности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышаетВГН.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза илинефротического синдрома терапию основных заболеваний следуетпроводить до начала лечения розувастатином.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами.

При занятии потенциально опасными видами деятельности пациентыдолжны учитывать, что во время терапии может возникатьголовокружение.

Показания к применению

Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тин IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПМП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно

эффективна.

Первичная профилактика препаратом основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.

Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.

Отзывы о компании “КОЛОС” ООО

0 Отзывов

Качество товара/услуги: 0%
Актуальность цены/наличия: 0%
Доставка в срок: 0%

У компании недостаточно отзывов, чтобы сформировать рейтинг

Оплата и доставка

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 72

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат выпущен в виде таблеток, которые покрывает пленочный слой. Главный компонент – цитрат силденафила в дозах 25, 50, 100 мг. Вспомогательные вещества – гидрофосфат кальция, примелоза, стеариновая кислота, МКЦ. Состав оболочки – пропиленгликоль, двуокись титана, гипромеллоза, динатриевая соль индиго, оксид железа, пищевая добавка Е124.В упаковке одна или четыре таблетки, по одному блистеру в коробке из картона. Средняя цена медикамента Виатайл 550-1500 руб., в зависимости от массы таблеток и их количества.

Фармакокинетика

После парентерального введения проникает в клетки органов, где расщепляется на аденозин и неорганический фосфат с высвобождением энергии. В дальнейшем продукты распада включаются в ресинтез АТФ.

Оплата и доставка

Способы оплаты
  • Предоплата
  • Безналичный расчет
  • Наличными
  • Работаем с НДСПодробее об оплате

Дополнительная информация об оплате:

возможны варианты звоните будем договариваться..

Показания активных веществ препарата Натрия аденозинтрифосфат-Виал

Купирование пароксизмов наджелудочковой тахикардии (исключая мерцание и/или трепетание предсердий).

Фармакологическое действие

Данное гиполипидемическое средство является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил кофермент А в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина. Основной мишенью действия препарата является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).

Применение препарата Розувастатин-Виал увеличивает число “печеночных” рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Подобные товары: Протравители семян в Москве

Гербицид Пума Супер 100,КЭ(Феноксапроп-П-этил+ антидот мефенпир-диэтил ..

2 000 руб./л.

В наличии / Опт и розница

Инсектицид Борей Нео СК

3 800 руб./л.

В наличии / Опт и розница

Фунгицид Карамба, КЭ(Метконазол 60 г/л) кан.5л. ,,Тверь

2 100 руб./л.

В наличии / Опт и розница

Десикант Реглон Супер ВР (Дикват (дибромид)150 г/л диквата)  кан.10л. ..

1 200 руб./л.

В наличии / Опт и розница

Протравитель Виннер,КС (Тиабендазол+флутриафол 25+25 г/л) кан 10л.

790 руб./л.

В наличии / Опт и розница

Десикант Реглон Эйр, ВР(Дикват  200 г/л) кан.10л.

2 200 руб./л.

В наличии / Опт и розница

Совместимость

В инструкции указано, что препарат разрешен к совместному использованию с протравителем «Табу». В отношении других химикатов необходимо проводить тест.

канистры на зерне

Побочные действия

Прием таблеток неодинаково влияет на работу различных органов и систем организма, проявляющиеся симптомы выражаются явно и завуалировано, и чаще бывают обратимыми, проходящими самостоятельно.Наиболее часто встречаются такие негативные отклонения в самочувствии:

  • отток крови от тканей мозга, вызывающий полуобморочное состояние и вертиго;
  • утрата остроты зрения, туман перед глазами;
  • возрастание светочувствительности глаз;
  • приливы крови к голове и коже лица;
  • искажение цветовых ощущений;
  • боль в разных областях головы;
  • боль, тяжесть, вздутие живота на фоне ухудшения процесса переваривания;
  • затрудненное носовое дыхание.

Менее часто лечение сопровождает:

  • повышенная сонливость;
  • учащенный пульс, увеличение сокращений сердца;
  • воспаление конъюнктивы, усиленное слезотечение;
  • сухость слизистой ротовой полости, приступы тошноты и рвоты;
  • снижение чувствительности в отдельных частях тела и конечностях;
  • аллергические сыпи;
  • ломота и боли в мышечных тканях
  • ощущение постоянной усталости;
  • чувство болезненности и стеснения в грудной клетке.

Достаточно редко обнаруживаются следующие признаки:

  • судороги конечностей и судорожные припадки;
  • утрата слуховой функции;
  • снижение и подъем давления;
  • трепетание предсердий;
  • кровотечение из носа;
  • появление примеси крови в спермальной жидкости;
  • кровотечения из полового органа.

Частота отдельных отрицательных проявлений не исследована, к ним относится:

  • злокачественная пузырчатка (синдром Лайелла), по сути, представляющая собой аллергический дерматит в тяжелой форме;
  • непроходимость сосудов сетчатого слоя глаза;
  • длительная болезненная эрекция;
  • буллезное поражение эпидермиса и слизистых тканей токсико-аллергической природы;
  • стенокардические приступы при ишемии с риском развития инфаркта миокарда;
  • эпизодические проявления церебральной дисфункции (транзиторные ишемические атаки).
  • оптическая нейропатия зрительных нервов;
  • признаки трубочного зрения (сужение полей зрительного аппарата).

Симптомы гиперсенситивности, обусловленной иммунологическими реакциями, судя по откликам пациентов, принимающих препарат, чрезвычайно редки.Рекомендуемый однократный прием препарата по инструкции, в большинстве случаев, предотвращает появление побочных эффектов и ухудшение состояния пациента.

Условия хранения и срок годности

Срок годности протравителя с даты производства составляет 2 года. Держать химическое средство рекомендуется в отдельном хозяйственном помещении, куда не проникают солнечные лучи, при температуре не выше 30 градусов.

Применение при беременности и лактации

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Не применять у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции.

Аналоги

При необходимости заменить «Виал Траст» можно протравителем «Ларимар».

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с сердечными гликозидами повышается риск развития побочных эффектов (в т.ч. аритмогенного действия).

Рейтинг
( 1 оценка, среднее 5 из 5 )
Загрузка ...